ACHAT D'UN SÉQUENCEUR D'ADN DE TYPE SANGER POUR L'ANALYSE DE SÉQUENCE D'ADN

Cette technique est utilisée couramment dans le laboratoire du requérant afin de confirmer la présence de mutations au niveau de l’ADN des différents sujets étudiés, tant au niveau des projets de recherche en cardiologie que ceux en pneumologie. Les travaux de recherche du requérant et de plusieurs collaborateurs portent sur la génétique des maladies cardiaques et pulmonaires. Tous les travaux sont basés sur l’étude et la comparaison de la séquence de l’ADN de sujets avec ou sans la maladie (par exemple, la sténose aortique ou le cancer du poumon). Des plateformes d’analyse génétique à haut débit sont utilisées pour faire l’étude des échantillons d’ADN à l’échelle du génome en entier. Dans un deuxième temps, le séquençage de type Sanger est utilisé pour confirmer les variations génétiques identifiées. Le format minimal d’analyse du séquenceur permet l’analyse de seulement 4 échantillons. Cela est primordial considérant le fait que plus de 80% des commandes comportent moins de 12 échantillons. Toutefois, le format maximal du séquenceur est de 96 échantillons et offre donc la flexibilité nécessaire pour les projets de plus grande envergure.