Manométrie oesophagienne et pH-métrie ambulatoire
Source : SEAOCentre de santé et de services sociaux de Trois-Rivières · Méthode non publiée · fermé le 7 mai 2013 à 14 h 00, heure du Québec
Faits
- Publication
- 16 avril 2013
- Méthode
- 0
- Délai pour soumissionner
- 21 jours · calculé entre la publication et la clôture
comment c'est calculé — Délai pour soumissionner
Délai pour soumissionner — d'où vient le nombre
- Le calcul
- Jours entre la publication (16 avril 2013) et la clôture (7 mai 2013), arrondis au jour : 21 jours.
- Ce qui entre
- La source ne publie pas de durée pour cet avis : le nombre vient de ses deux dates. Un écart de moins d'une demi-journée, ou une clôture avant la publication, ne donne aucune fenêtre.
- La source
- SEAO — Données Québec · CC-BY 4.0 · données à jour au 11 octobre 2026 · lien vers ce détail
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- Montant
- — non déclaré
- Référence
- Avis nº 2013-1133-OESO
- UNSPSC
- 42295137Matériel, fournitures ou accessoires de gastro-entérologie
- Catégorie SEAO
- G21 — Fourniture et équipement médicaux et produits pharmaceutiques
SEAO, Données Québec · données du 11 octobre 2026
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Description
100 %Appel d’offres pour « Manométrie œsophagienne et pH-métrie ambulatoire » Le Centre de santé et de services sociaux (CSSS) de Trois-Rivières désire remplacer ses systèmes de manométrie œsophagienne et pH-métrie ambulatoire. Les systèmes proposés devront comprendre un enregistreur de manométrie haute résolution avec impédance ainsi que trois (3) enregistreurs de pH ambulatoire dont un (1) avec impédance. Tous les accessoires nécessaires à l’analyse des résultats doivent également être inclus.
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Le soumissionnaire est invité à proposer une solution pour répondre à ces besoins. Chaque offre technique est évaluée par le Comité de Sélection selon 3 critères (volets) soit 65% pour l’appréciation clinique des fonctionnalités, 25% pour l’appréciation technique des caractéristiques de l’appareil, 10% pour la pérennité de l’investissement. De façon plus spécifique, les critères d’évaluation sont explicités à l’annexe 1.09.05B ci-jointe. Les soumissions n’obtenant pas une cote moyenne totale d’au moins 70% au niveau de l’évaluation de qualité seront automatiquement rejetées. Cependant, les critères (volets) intitulés « appréciation clinique des fonctionnalités» est éliminatoire, c’est-à-dire que la proposition est rejetée si ce critère (volet) obtient une cote inférieure à 70%; et cela même si la cote moyenne totale est 70% ou plus. Le facteur « K » utilisé sera de 20%. Les équipements devront faire état notamment de certaines exigences minimales de performance, des technologies les plus récentes, telles la manométrie et l’impédance à haute résolution, afin d’éviter une désuétude trop rapide et la nécessité d’un remplacement prématuré, d’une grande convivialité, solidité et sécurité. Tous les accessoires, fils, connecteurs nécessaires au fonctionnement et à l’entretien régulier de l’appareil devront être inclus. Les questionnaires doivent être complétés pour chaque modèle d’équipement proposé. De plus, le Soumissionnaire devra fournir toute la documentation technique pertinente. Une démonstration exhaustive sur place des équipements et des logiciels sera demandée pour valider les aspects de fonctionnalité et de respect des caractéristiques annoncées. Le soumissionnaire prendra en charge tous les frais des évaluateurs et de la mise en marche de l’appareil. De plus une liste de références d'utilisateurs est demandée aux soumissionnaires pour compléter cette validation. Plus spécifiquement, les caractéristiques requises (Exigences générales et questionnaire technique) sont explicitées dans le Cahier des charges reproduit à la fin de cette section. Une indication précisant le niveau d’importance et la portée de certaines questions (ou exigences) du Cahier des charges a parfois été ajoutée. Voici la charte : i) C, pour « Conforme ». Il s’agit d’une question (exigence) qui, si elle n’est pas rencontrée, constitue un rejet automatique de la proposition pour des raisons de non-conformité (réf: clause 1.08.02 point g); ii) Q, pour « Qualitatif ». Il s’agit d’une question (exigence) qui, si elle n’est pas rencontrée, désavantage la proposition qualitativement mais sans toutefois en entraîner son rejet, car étant prise en considération dans l’analyse; iii) I, pour « Informatif » (ou encore si rien n’est indiqué). Il s’agit d’une question (exigence) de nature informative à laquelle le Soumissionnaire doit répondre pour renseigner le DONNEUR D’ORDRE. En plus de compléter les différentes sections du Formulaire de soumission, le soumissionnaire doit joindre dans l’enveloppe « Offre technique » les annexes suivantes : Licenses d’homologation Santé Canada (tel que section « A » : 6,06); Garantie (tel que section « A » : 10,06); Rehaussements à venir – manométrie (tel que section « B » : 1,05); Rehaussements à venir – logiciel manométrie (tel que section « B » : 11,05); Rehaussements à venir – pH-métrie ambulatoire sans impédance (tel que section « B » : 17,05); Rehaussements à venir – pH-métrie ambulatoire avec impédance (tel que section « B » : 22,05); Rehaussements à venir – logiciel pH-métrie (tel que section « B » : 26,05); Gestionnaire du dossier administratif : Nom : Gilles Lafrenière Téléphone : (numéro sur l'avis officiel) Courriel : (courriel sur l'avis officiel)
SEAO, Données Québec · données du 11 octobre 2026
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