Endoscopie vidéo digestive

Chaque offre technique est évaluée par le Comité de Sélection selon 3 critères (volets) soit 65% pour l’appréciation clinique des fonctionnalités, 25% pour l’appréciation technique des caractéristiques de l’appareil, 10% pour la pérennité de l’investissement. De façon plus spécifique, les critères d’évaluation sont explicités à l’annexe 1.09.05B ci-jointe. Les soumissions n’obtenant pas une cote moyenne totale d’au moins 70% au niveau de l’évaluation de qualité seront automatiquement rejetées. Cependant, les critères (volets) intitulés « appréciation clinique des fonctionnalités» est éliminatoire, c’est-à-dire que la proposition est rejetée si ce critère (volet) obtient une cote inférieure à 70%; et cela même si la cote moyenne totale est 70% ou plus. Le facteur « K » utilisé sera de 20%. Les équipements devront faire état notamment de certaines exigences minimales de performance, de la technologie la plus récente telle la haute définition pour éviter une désuétude trop rapide et la nécessité d’un remplacement prématuré, d’une grande convivialité, solidité et sécurité. Tous les accessoires, fils, connecteurs nécessaires au fonctionnement et à l’entretien régulier de l’appareil devront être inclus. Les questionnaires doivent être complétés pour chaque modèle d’équipement proposé. De plus, le Soumissionnaire devra fournir toute la documentation technique pertinente. Des essais sur place des équipements proposés seront demandés pour valider les aspects de fonctionnalité et de respect des caractéristiques annoncées. Le soumissionnaire prendra en charge tous les frais concernant de la mise en marche de l’appareil. Une liste de références d'utilisateurs sera aussi demandée aux soumissionnaires. Plus spécifiquement, les caractéristiques requises (Exigences générales et questionnaire technique) sont explicitées dans le Cahier des charges reproduit à la fin de cette section. Une indication précisant le niveau d’importance et la portée de certaines questions (ou exigences) du Cahier des charges a parfois été ajoutée. Voici la charte : i) C, pour « Conforme ». Il s’agit d’une question (exigence) qui, si elle n’est pas rencontrée, constitue un rejet automatique de la proposition pour des raisons de non-conformité (réf: clause 1.08.02 point g); ii) Q, pour « Qualitatif ». Il s’agit d’une question (exigence) qui, si elle n’est pas rencontrée, désavantage la proposition qualitativement mais sans toutefois en entraîner son rejet, car étant prise en considération dans l’analyse; iii) I, pour « Informatif » (ou encore si rien n’est indiqué). Il s’agit d’une question (exigence) de nature informative à laquelle le Soumissionnaire doit répondre pour renseigner le DONNEUR D’ORDRE. En plus de compléter le Formulaire de soumission, le Soumissionnaire doit compléter et déposer les annexes suivantes :

• ·
  Rehaussements à venir – gastroscope (tel que section « B » : 1,05)
• ·
  Rehaussements à venir – gastroscope pédiatrique (tel que section « B » : 9,05)
• ·
  Rehaussements à venir – duédonoscope (tel que section « B » : 17,05)
• ·
  Rehaussements à venir – coloscope (tel que section « B » : 25,05)
• ·
  Rehaussements à venir – entéroscopie (tel que section « B » : 33,05)
• ·
  Rehaussements à venir – console vidéo (tel que section « B » : 34,05)
• ·
  Rehaussements à venir – source lumineuse (tel que section « B » : 41,05)
• ·
  Procédures techniques (tel que section « B » : 42,10)
• ·
  Endoscopes –accessoires (tel que section « B » : 8,04; 16,04; 24,04; 32,04)
• ·
  Console vidéo – accessoires (tel que section « B » : 40,21)
• ·
  Source lumineuse – accessoires (tel que section « B » : 46,17)
• ·
  Équipements auxiliaires – accessoires (tel que section « B » : 47,23)
• ·
  Plan de relève (tel que section « B » : 48,16)
• ·
  Conformité DICOM (tel que section « B » : 48,14)
• ·
  Système d’archivage d’images (tel que section « B » : 48,18)
• ·
  Retraitement du gastroscope (tel que section « B » : 7,07; 7,09)
• ·
  Retraitement du gastroscope pédiatrique (tel que section « B » : 15,07; 15,09)
• ·
  Retraitement du duodénoscope (tel que section « B » : 23,07; 23,09)
• ·
  Retraitement du coloscope (tel que section « B » : 31,07; 31,09)
• ·
  Retraitement du coloscope (tel que section « B » : 31,07; 31,09)
• ·
  Nettoyage et désinfection- autres équipements (tel que section « B » : 39,02; 45,02; 47,24)
• ·
  Contrats de service – exclusions (tel que section « C » : 2,03; 2,04; 3,04; 4,14)
• ·
  Entretien partagé (tel que section « C » : 4,11)
• ·
  Formations (tel que section « C » 4,12)
• ·
  Licences d’homologation Santé Canada (tel que section « A » : 7,06)
• ·
  Normes rencontrées (tel que section « A » : 7,10)
• ·
  Garantie (tel que section « A » : 10,06)