Acquisition d'un système complet d'enregistrement électroencéphalographique et polysomnographique 256 canaux

· L’enregistrement polysomnographique incluant les mesures d’électroencéphalographie (256 canaux), de respiration, de saturation en oxygène, d’électromyographie, d’électrooculographie, de température et d’électrocardiographie. · L’enregistrement de l’activité électrique dans des régions critiques pour l’analyse de source et les analyses de modèle causal dynamique, soit les régions inférieures des lobes temporaux et les régions ventrales des lobes frontaux avec des électrodes placées sous la ligne du canthus médian derrière la tête, sous les oreilles et sur le visage. · L’enregistrement de l’activité électrique du cerveau qui peut être lu par différents logiciels fabriqués par d’autres compagnies, soit : BESA, EMSE, PRANA, Matlab, EEGLab, SPM, Fieldtrip, Persyst EEG Suite, CURRY, and Brain Vision Analyzer. Installation des électrodes : Le système proposé par le soumissionnaire doit permettre une installation très rapide des 256 électrodes qui se fait à l’intérieur de 15 minutes pour les enregistrements de moins de 3 heures. L’installation des électrodes se fait sans douleur et ne nécessite pas l’abrasion de la peau sur la tête (ni l’usage de gel ou de pâte conductrice) et le visage ou de points de pression, ce qui est particulièrement important lors des installations réalisées chez les populations cliniques et les enfants. Ces deux types d’enregistrement, qui sont réalisés avec le même système, sont possibles grâce à l’utilisation de bonnets d’électrodes de la famille HCGSN 120. Exigences aux amplificateurs : Le système proposé par le soumissionnaire doit respecter un niveau de bruit à l'entrée des amplificateurs qui est inférieur à 0.7 microvolts. Le système proposé par le soumissionnaire doit avoir une tolérance au niveau des impédances de l'ordre de 10K à 50 K ?? aux entrées des amplificateurs Inclusion Le système d’enregistrement proposé doit obligatoirement inclure les éléments suivants : Tous les logiciels pour l’analyse de l’activité électrique du cerveau au repos et lors de la mesure de potentiels évoqués. Une installation complète ainsi qu’un cours sur l’utilisation du système sur le site. U ne station de travail avec E-Prime 2.0 Professionnel qui permet la communication entre le système d’acquisition et le système de stimulation en utilisant une communication à trois voies TCP/IP et l'usage du « Network Time Protocol (NTP) » afin d’obtenir une précision de l’ordre d’une milliseconde lors de l’enregistrement de potentiels évoqués. Compatibilité : Le système proposé par le soumissionnaire doit être compatible avec la technologie d'imagerie par résonnance magnétique (IRM) Logiciels : Le système proposé par le soumissionnaire inclut les logiciels de présentation des stimuli, d’enregistrement des réponses comportementales et d’analyse des données de potentiels évoqués. Le soumissionnaire devra offrir une mise-à-jour des logiciels (systèmes d’exploitation) sans frais durant la période de contrat. Le soumissionnaire devra fournir le prix pour une mise-à-jour supplémentaire en option. Normes : Le système proposé doit respecter les normes suivantes : Canadian Medical Device Directive (Santé Canada) US FDA 510k CE mark. Il inclut également un transformateur d’isolement qui rencontre les normes des hôpitaux. Obligation du soumissionnaire : Le fournisseur doit soumettre de la documentation sur les caractéristiques des appareils proposes tels que les spécifications, les données techniques, les dessins et autres informations nécessaires afin de permettre à l'HSCM de valider la conformité du système proposé. L'HSCM accepte les réponses provenant d’autres manufacturiers, pourvu que toutes les performances techniques mentionnées soient rencontrées, sans exception. La réponse écrite du fournisseur doit apporter assez de renseignements,.