ANALYSEUR PAR PCR

Le nombre d’analyses effectuées annuellement est estimé à :

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  Chlamydia (CT) : 12 000
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  Chlamydia urinaire : 1 600
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  Gono (NG) : 5 500 Les exigences minimales suivantes sont requises :
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  Automatisation complète;
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  Capacité d’effectuer les analyses de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonnorhoeae et virus du papillome humain (HPV);
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  Capacité de 180 patients / jour au minimum;
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  Taux d’inhibition plus petit que 5%;
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  Travail effectué dans une seule pièce;
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  Ne requiert pas l’utilisation de hotte biologique;
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  Échantillons approuvés sur endocervicals, urétraux et urinaires;
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  Capacité de lire les codes à barres du SIL du laboratoire. Les fonctionnalités suivantes seront considérées comme des atouts :
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  Fonctionnement en mode ouvert;
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  Interface bidirectionnelle (connexion standardisée vers l’informatique du laboratoire);
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  Possibilité de développement avec d’autres analyses PCR.

Le SOUMISSIONNAIRE doit lister avec précision toutes les fournitures (trousses à prélèvements, réactifs, etc.) nécessaires et disponibles pour le fonctionnement de l’analyseur par PCR. Le contrat pour les fournitures sera d’une durée de 3 ans avec possibilité de 2 années optionnelles.