Système de surveillance pour les équipements du CETC

Nous désirons informer les soumissionnaires que l’évaluation des équipements sera fondée sur le rapport qualité / prix en vue d’une adjudication au prix ajusté le plus bas, selon l’annexe 2 du Règlement sur les contrats d’approvisionnement des organismes publics. Le Centre d’excellence en thérapie cellulaire (CETC) de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont sera une nouvelle construction de quatre étages qui sera située au centre du complexe hospitalier, adjacente au pavillon J.A. De Sève et reliée par une passerelle au pavillon Maisonneuve. Le rez-de-chaussée du CETC abritera des laboratoires standards où seront effectuées des activités de contrôle de qualité. Le premier étage sera dédié à la production de produits de thérapie cellulaire. Ces laboratoires de production répondront aux normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF). Une partie de ces laboratoires de production se trouveront dans une zone de bioconfinement de niveau 2 (NC2). Au total, le CETC comptera treize salles de production. L’équipe de direction du centre sera formée de médecins, de gestionnaires, de scientifiques et sera assistée de spécialistes en assurance qualité et affaires règlementaires. Le personnel du CETC sera principalement constitué de technologistes médicaux, d’assistants de recherche et de coordonnateurs scientifiques. À pleine opération, on comptera une trentaine d’employés. Le Centre d’excellence en thérapie cellulaire permettra de mener des recherches de pointe sur les cellules souches , le système immunitaire et le cancer , dans le but de mettre au point des traitements pour différentes maladies, comme la leucémie, les lymphomes, les myélomes, la dégénérescence maculaire, la reconstruction articulaire et le diabète. Il jouera également un rôle majeur dans la formation de jeunes chercheurs et établira un pont entre la recherche fondamentale et la recherche clinique . Ainsi, à l'intérieur d'un environnement contrôlé se conformant à un cadre règlementaire très strict axé sur la sécurité du patient, les chercheurs pourront : Ø cultiver des cellules souches humaines dans un environnement très sécuritaire, sans risque de contamination; Ø contrôler in vitro l’expansion de cellules souches hématopoïétiques; Ø contrôler ex vivo l'expansion de cellules souches de sang de cordon utilisées en l’absence de donneur HLA-compatible; Ø approfondir les recherches portant sur la lutte contre la recrudescence de la tumeur maligne originelle après transplantation de cellules souches hématopoïétiques par l’injection de lymphocytes T cytotoxiques; Ø contrôler les infections virales post greffe de cellules souches hématopoïétiques par l'injection de lymphocytes T anti-viraux; Ø intégrer la quasi-totalité des greffes médullaires dans des protocoles de recherche axés sur les cellules souches hématopoïétiques et la thérapie cellulaire (alors que 10% actuellement); Ø prévenir ou réduire les complications d'une réaction du greffon contre l'hôte chez les patients ayant reçu une greffe allogénique; Ø réparer des cartilages endommagés suite à une pathologie articulaire ou à une lésion traumatique; Ø améliorer la condition du muscle cardiaque suite à un infarctus en infusant des cellules souches provenant directement de la moelle osseuse ou de myoblastes cultivés in vitro; Ø approfondir les recherches sur la greffe d'îlots de Langerhans destinée aux patients diabétiques; Ø développer des approches novatrices visant la reconstitution, grâce aux cellules souches, des cellules de la rétine et de la cornée; Ø développer des traitements expérimentaux pour traiter des troubles du système nerveux. Le CETC sera un milieu propice à l’accroissement des connaissances scientifiques dans le domaine de la thérapie cellulaire et favorisera le transfert des technologies vers la clinique. Ce grand projet implique donc l’achat d’équipements nouveaux afin d’outiller le CETC avec la fine pointe de la technologie pour la réalisation des projets scientifiques. Les documents seront distribués uniquement par le Système électronique d’appel d’offres (SÉAO). LANGUE : L’Hôpital Maisonneuve-Rosemont exige que les documents de soumission soient rédigés en français et que tout le processus d’achat se déroule en français.