Appel d'offres Services de génie biomédical

Sous l’autorité du directeur régional des immobilisations, des technologies médicales et des équipements, l’ingénieur biomédical doit, de façon générale : · S'assurer du maintien et du développement du parc régional d’équipement médical avec la collaboration des représentants désignés du ministère de la Santé et des Services sociaux, de l’Agence et des établissements; · S'assurer du respect de la réglementation, des cadres de gestion en vigueur et des orientations ministérielles ou régionales; · Détenir les expertises nécessaires dans le domaine du génie biomédical et être membre de l’OIQ et de l'ABPIQ. De façon plus spécifique, l’ingénieur biomédical doit : · Conseiller et soutenir l’Agence et les établissements de la région en matière de technologie médicale afin de faciliter la prise de décision essentielle au maintien et au développement du parc d’équipement médical; · Partager son expertise avec les principaux partenaires de façon à faciliter la détermination des orientations et assurer une meilleure coordination des activités à réaliser en génie biomédical; · Conseiller et soutenir la Direction régionale des affaires médicales, universitaires et hospitalières, la Direction régionale des programmes clientèles et les établissements de la région lors de la validation des projets de rénovation ou de développement ainsi que dans l’introduction des nouvelles technologies; · Documenter et diffuser aux établissements les directives régionales; · Analyser la recevabilité et la pertinence des demandes des établissements en fonction des paramètres nationaux et des responsabilités régionales et suprarégionales; · Intégrer les demandes de développement dans la planification et la priorisation régionale; · Analyser et documenter les besoins régionaux dans le but de développer de nouveaux services, de stabiliser l’offre de service, d’optimiser l’organisation du travail ainsi que dans l’utilisation sécuritaire des technologies et de l’équipement médical; · Assurer une vigie pour tout ce qui a trait à l’introduction de nouvelles technologies médicales. En matière de suivi des enveloppes régionales · Déterminer l’utilisation de l’enveloppe régionale de maintien du parc d’équipement médical et procéder à sa répartition; · Valider le plan triennal de maintien du parc d’équipement médical de chaque établissement de la région et solliciter, au besoin, l’approbation du Ministère afin de formuler les recommandations appropriées aux instances concernées, d’émettre l’avis de conformité et procéder à la délivrance d’une autorisation; · Évaluer les coûts d’acquisition et de fonctionnement de l’équipement médical et, au besoin, formuler les recommandations appropriées concernant le rehaussement du budget de fonctionnement des établissements; · Valider la reddition de comptes de chaque établissement relativement à ses activités d’acquisition d’équipement médical, de façon à s’assurer du respect de la réglementation de même que des exigences régionales et nationales en matière d’acquisition d’équipement médical. En matière d'activités de mise en commun · Assurer le maintien des activités du groupe régional d’approvisionnement en commun en ce qui a trait à l’équipement médical avec la corporation d’Approvisionnement des deux Rives; · Étudier la faisabilité technique et financière de développer un regroupement régional en génie biomédical; · Réaliser les dossiers régionaux en matière de renouvellement et d’acquisition de l’’équipement médical. Services requis Le soumissionnaire s’engage à fournir au client les services de génie biomédical ci-haut décrits : · évalués à mille deux cents (1 200) heures de services professionnels sur une base annuelle, en incluant une présence aux locaux de l’Agence de deux à trois jours par semaine; · pour la période du 1 er mars 2011 au 29 février 2012. L’Agence se réserve le droit d’augmenter la prestation du soumissionnaire aux mêmes conditions.