Acquisition d'un Cyrtomètre a flux avec contrat de service

Ce cytomètre servira notamment à développer l’analyse de maladie résiduelle mesurable (MRD, de l’anglais mesurable residual disease) pour les leucémies myéloïdes aiguës (MRD-LMA), ainsi que pour faire d’autres analyses MRD pour les leucémies lymphoïdes aiguës B (MRD-LLA-B) et les myélomes multiples (MRD-MM). Selon l’analyse du marché effectuée par le CHUM et au meilleur de nos connaissances, seul le fournisseur Becton Dickinson Canada Inc. est en mesure de répondre à nos besoins en termes de performances désirées et seul ce fournisseur possède les homologations de Santé Canada (équipements, logiciels et réactifs) pour les applications cliniques à réaliser. En effet, seul ce fournisseur offre une solution complète, validée et approuvée pour les analyses selon les protocoles EuroFlow pour la standardisation du diagnostic des leucémies et lymphomes. Par ailleurs, le cytomètre en flux FACSLyric est actuellement le seul appareil sur le marché approuvé par Euroflow qui offre 12 couleurs dont les résultats sont compatibles avec le logiciel Infinicyt pour la comparaison avec la base de données Euroflow. En outre, seul ce fournisseur propose un cytomètre en flux approuvé IVD pour l’énumération des cellules T-B-NK utilisant des billes de comptage lyophilisées Trucount validées avec l’instrument et le logiciel avec homologation de Santé Canada. Finalement, le transfert des protocoles en place à HMR, notamment pour la MRD, et des réactifs entre le FACSCanto II et le FACSLyric a déjà été validé par le fabricant BD Biosciences et les appareils sont compatibles avec les solutions de cytométrie en flux de la grappe OPTILAB Montréal CHUM assurant une uniformisation des pratiques, des résultats et des consommables et réactifs à l’intérieur de la grappe. De plus, le cytomètre se joint à deux cytomètres BD FACSCanto II et pourra aussi être utilisé comme relève notamment pour la classification des tumeurs lymphoïdes et des leucémies aigues myéloïdes et lymphoïdes, ainsi que pour d’autres analyses IVD (in vitro diagnostic) comme l’énumération des cellules T-B-NK. Ainsi, l’équipement à acquérir dans le cadre de ce contrat doit être approuvé IVD avec homologation de Santé Canada pour des applications cliniques validées avec l’instrument et le logiciel.