ACQUISITION D'UN APPAREIL DE CURIETHERAPIE (AFTER-LOADER)
Source : SEAOSanté Québec Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal Universitaire · Gré à gré · fermeture non publiée
Faits
- Publication
- 30 janvier 2024
- Délai d'adjudication
- Date de clôture non publiée
- Nature du contrat
- Biens
- Étapes documentées
- Mise à jour de l'appel d'offres
- Montant
- — non déclaré
- Référence
- Avis nº CO2023-5389-GG
- UNSPSC
- 42000000Matériel médical, fournitures et accessoires
- Catégorie SEAO
- G21 — Fourniture et équipement médicaux et produits pharmaceutiques
Disposition invoquée
Article13 - Paragraphe 4°: Possibilité de démontrer qu’un appel d’offres public ne servirait pas l’intérêt public;
Citée telle que l'organisme l'a publiée. Lauréo ne juge pas si elle s'applique.
SEAO, Données Québec · données du 4 octobre 2026
Description
100 %Le CIUSSS CODIM a acquis UN (1) APPAREIL DE CURIETHÉRAPIE (AFTERLOADER) en curiethérapie de l’Hôpital Général Juif à Montréal. La division de curiethérapie du CIUSSS-CODIM – Hôpital général juif a exprimé le désir d'acquérir un système de curiethérapie qui se compose d’un projecteur de source à haut débit de dose incluant les applicateurs et accessoires nécessaires et le contrat de service pour prodiguer les meilleurs soins aux patients.
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Le système doit être livré complétement fonctionnel (câble, accessoires, …) pour toutes les applications nécessaires. Le système doit être capable d’effectuer les traitements suivants : sein interstitiel, prostate interstitiel, H&N interstitiel, GYN interstitiel, GYN intracavitaire, rectum intracavitaire, œsophage intracavitaire, poumon intraluminal, surface de peau. Pour les applicateurs pour le rectum, ils doivent être flexibles afin d’éviter une perforation rectale pendant la procédure d’insertion et avoir une longueur de 20 cm pour couvrir tout le rectum. L'applicateur doit pouvoir accueillir un blindage central pour la protection des tissus normaux et plusieurs canaux pour permettre une dosimétrie personnalisée en fonction de l'étendue de la tumeur et de sa position. Pour la curiethérapie mammaire ambulatoire, l’appareil doit pouvoir fournir un nombre variable de cathéters flexibles à usage unique avec au moins 30 cathéters. Pour fournir un traitement efficace, confortable et sûr au patient, les cathéters ne doivent pas dépasser de la peau du patient vers l'extérieur. Pour les patients GYN intracavitaires et interstitiels, les systèmes doivent être équipés d'ensembles d'applicateurs interstitiels compatibles CT/IRM.
SEAO, Données Québec · données du 4 octobre 2026
Précédents — ce code chez cet acheteur
D'où viennent ces chiffres ?Soumissionnaires
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Le prix à battre
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Historique de l'acheteur — derniers contrats adjugés
D'où viennent ces chiffres ?Adjudication
| Année | Lauréat | Montant |
|---|---|---|
| 2024 | Elekta LTD | 1 399 271 $déclaré |
| 2024 | Elekta LTD | 1 399 271 $déclaré |
| Contrat | Signé | Échéance | Montant du contrat |
|---|---|---|---|
| 680017 | 2024 | échéance non publiée | 1 399 271 $déclaré |
SEAO, Données Québec · données du 4 octobre 2026
Documents
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- Le calcul
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- Ce qui entre
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- La source
- SEAO — Données Québec · CC-BY 4.0 · données à jour au 4 octobre 2026 · lien vers ce détail
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