ACHAT AUTOMATE D'IMMUNOHISTOCHIMIE POUR TESTS COMPAGNON DE THÉRAPIES CIBLÉS EN CANCER DU POUMON

Le cancer du poumon fait actuellement l’objet de grandes percées scientifiques en matière de traitements innovants, particulièrement dans le domaine des thérapies-ciblées. Pour s’assurer du succès de ces thérapies, il faut pouvoir prédire la réponse au traitement et ce sont les tests compagnons qui le permettent. Les travaux de recherche de notre groupe touchant le domaine de l’oncologie pulmonaire, les études portant sur les nouveaux marqueurs de classe II approuvés ou en train de l’être par Santé Canada sont d’une grande importance. Nous disposons d’un grand nombre de spécimens tumoraux provenant de la Biobanque de notre institution, ce qui permet de mener des travaux de recherche et de validation sur les biomarqueurs en oncologie pulmonaire. Cependant, pour s’assurer de la robustesse de nos résultats, nous devons utiliser ces marqueurs dans un cadre précis (instrumentation et réactifs), tels qu’ils auront été validés par la compagnie manufacturière. La validation de biomarqueurs permettant de prédire une réponse thérapeutique doit se faire en respectant intégralement les paramètres utilisés (plateforme d’immunohistochimie et conditions de réaction) pour les études de phase 3 dans lesquels ils ont été utilisés. La compagnie VENTANA offre LE BENCHMARK ULTRA et est le seul manufacturier qui dispose d’un système permettant d’offrir les conditions approuvées par Santé Canada pour l’utilisation des tests compagnons suivants : DLL3, PD-L1 (sp263) et ROS1 (test à venir)..